Gidak-on 0 Gelatin Capsules

Uban sa hamtong nga proseso, maayo nga kalig-on ug taas nga posibilidad, kini ang panguna nga produkto sa porma sa dosis sa kapsula sa pagkakaron. Himamata ang regular nga mga panginahanglan sa kadaghanan sa mga kustomer.

▶cGMP QUALITY MANAGEMENT STANDARDS

 

Sunda ang cGMP aron ma-organisar ang produksiyon ug pagdumala sa kalidad, pag-establisar og sistema sa pagsiguro sa kalidad, ug ang laboratoryo magpahigayon sa sertipikasyon sa CNAS.

 

▶SMART SOL-GEL

 

Hingpit nga-awtomatikong operasyon sa sol gel ug viscosity, core nga teknolohiya aron masiguro ang kalidad sa gel liquid. Pagsubay sa proseso para sa mas lig-on nga kalidad.

 

▶ AIR PURIFICATION SYSTEM

 

Ang sistema sa paglimpyo sa hangin gitukod sa mga sikat nga internasyonal nga tatak sama sa Carrier, AL-KO, ug ingersoll aron masiguro ang lebel sa paglimpyo sa hangin ug kanunay nga temperatura ug humidity sa mga kahimtang sa kalikopan.

 

▶ PAGDUMALA SA IMPORMATISYON

 

Gidisenyo sa lBM alang sa pagdumala sa impormasyon sa negosyo, lakip ang ERP, MES, SCADA, LIMS, WMS ug uban pang may kalabutan nga mga sistema.

• Aron makahimo og taas nga-kalidad, luwas, himsog nga walay sulod nga mga kapsula, ang matag lakang sa produksiyon adunay higpit nga mga pamaagi sa operasyon ug pagkontrol sa kalidad.

 

• Gikan sa pagpili sa hilaw nga materyal, ngadto sa pag-focus sa proseso sa produksyon ug ang inspeksyon sa nahuman nga mga kapsula, ang tanan hugot nga sumala sa mga sumbanan.

Pagkontrol

 

1. Hilaw nga materyal

2. Sulayi ang hilaw nga materyal

3. Pagtunaw

4. Pagprodyus og kapsula

5. Pag-imprinta (gihangyo)

6. Inspeksyon pinaagi sa makina

7. Pag-ihap ug pagputos

8. Inspeksyon sa produkto sa lab

Ang among produkto nagsunod sa mga sumbanan sa Chinese Pharmacopoeia ug nakapasar sa internasyonal nga mga sertipikasyon sama sa HALAL, Kosher, FDA, ISO9001 ug ISO22000.

• PE bag + Aluminum foil bag + Unom ka nawong foam board +5 ply corrugated Carton

 

• Gidak-on sa karton 60x73x40cm, volume 0.18 cubic meters, gross nga gibug-aton mga 15kgs matag kahon

 

• Kondisyon sa pagtipig: Temperatura: 15℃~ 25℃, Humidity: 35% ~ 65%

 

• 20' Refrigerator Container: 140 ka karton nga walay sulod nga kapsula.

 

• 40' Refrigerator Container: 345 ka karton nga walay sulod nga mga kapsula.

 

Anaa alang sa pag-customize sumala sa mga kinahanglanon sa kustomer.

Unsa ang Mga Kaayohan sa Pag-sterilisasyon nga Wala’y Ethylene Oxide Tech alang sa mga Empty Capsules?

Kaluwasan
Ang tradisyonal nga ethylene oxide sterilization nga proseso adunay nahabilin nga mga risgo, nga mahimong makaapekto sa kaluwasan sa mga tambal. Ang bag-ong proseso naggamit sa hydrogen peroxide ug colloidal silver ions aron makab-ot ang synergistic sterilization, nga walay makahilo nga residues. Nagsunod kini sa mga sumbanan sa sertipikasyon sa ISO ug EU ug makalikay sa potensyal nga kadaot sa lawas sa tawo tungod sa nahabilin nga ethylene oxide.

Pagka-epektibo
Ang bag-ong klase sa disinfectant mahimong makasulod sa istruktura sa mga microbial cell ug makab-ot ang halapad nga-spektrum nga disinfection nga mga epekto, ilisan ang tradisyonal nga ethylene oxide sterilization nga pamaagi. Gisiguro niini nga ang mga kapsula nakab-ot ang mga sumbanan sa aseptiko sa panahon sa proseso sa produksiyon ug wala’y kinahanglan nga dugang nga pagtambal sa sterilization.

Pag-optimize sa Proseso
Ang bag-ong disinfectant mahimong direktang idugang sa yugto sa gel, pagpayano sa proseso sa produksiyon, pagmintinar sa transparency ug mekanikal nga mga kabtangan sa mga kapsula, samtang gipakunhod ang pagsalig sa mga kondisyon sa temperatura ug humidity ug pagpalambo sa kahusayan sa produksyon.

Sa pagkakaron, kini nga teknolohiya gipadapat sa paghimo sa gelatin nga walay sulod nga mga kapsula ug nakab-ot ang talagsaong mga resulta.

Mga Hagit sa Ethylene Oxide-Libre nga Sterilisasyon

Samtang ang ethylene oxide (EO)-libre nga sterilization mas gipalabi alang sa kaluwasan ug kalikupan nga mga benepisyo niini, ang pagpatuman niini nagpresentar ug daghang teknikal, materyal, ug regulasyon nga mga hagit.

1. Pagkaangay sa Materyal:
Daghang klase sa kapsula-labi na ang gelatin, pullulan, ug uban pang natural nga polimer-sensitibo sa kainit, kaumog, o radiation. Ang mga pamaagi sa sterilization sama sa steam autoclaving, dry heat, o gamma irradiation makausab sa mga kabtangan sa kapsula, hinungdan sa deformation, brittleness, o mga kausaban sa kolor. Ang pagpadayon sa integridad sa kapsula samtang ang pagsiguro sa sterility usa ka delikado nga balanse nga nanginahanglan daghang pagsulay ug pag-optimize sa proseso.

2. Limitado nga mga Opsyon sa Pamaagi:
Dili sama sa EO, nga makalusot sa packaging ug komplikado nga mga ibabaw sa ubos nga temperatura, ang EO-libre nga mga pamaagi kasagarang nagkinahanglan og direktang pagkaladlad o mas taas nga enerhiya. Pananglitan, ang steam sterilization nanginahanglan ug taas nga temperatura, nga mahimong dili angay alang sa tanan nga mga materyales. Ang gamma ug electron-beam sterilization nanginahanglan ug espesyal nga mga pasilidad ug kinahanglan nga maampingong dosed aron malikayan ang pagkadaut sa produkto.

3. Mga Kagamitan ug Mga Limitasyon sa Gasto:
Ang advanced sterilization equipment sama sa gamma irradiators o dry heat tunnels naglangkit ug mahinungdanong capital investment. Kini nga mga sistema usab adunay mas taas nga gasto sa pag-opera, lakip ang mga protocol sa kaluwasan, mga pamaagi sa pag-validate, ug pagmentinar, nga makadugang sa kinatibuk-ang gasto sa produksiyon, labi na sa gagmay nga mga tiggama.

4. Pagsunod sa Regulatoryo:
Ang pagbalhin gikan sa EO ngadto sa alternatibong pamaagi sa sterilization nanginahanglan ug higpit nga validation aron makab-ot ang GMP ug internasyonal nga mga sumbanan (pananglitan, USP, EU, ISO 11137). Ang pagmatuod sa sterility assurance level (SAL) ug pagsiguro sa batch-ngadto sa-batch consistency kay resource-intensive ug nagkinahanglan og siyentipikong dokumentasyon ug kasagaran third-party certification.

5. Pag-customize sa Proseso:
Ang matag matang sa produkto ug porma sa pagputos mahimong magkinahanglan ug customized sterilization protocols. Ang pagdebelop ug pag-optimize niini nga mga proseso para sa lain-laing klase sa kapsula o mga pormulasyon mahimong makagugol ug panahon-ug gikinahanglan sa teknikal.

Giunsa Nato Pagkab-ot ang Ethylene Oxide-free Sterilization?

Nasangkapan ang among pabrika og Class 100,000 cleanroom, nga adunay taas nga-tier air treatment system ug fully automated production equipment. Sa tibuok proseso sa produksyon sa kapsula-gikan sa materyal nga pagpakaon, pagsagol, paghipos, ngadto sa transportasyon-manual nga interbensyon gipakunhod aron maseguro ang taas nga lebel sa kalimpyo sa tibuok linya sa produksiyon. Dugang pa, ang tanan nga mga personahe nga nahilambigit sa pag-inspeksyon ug pagputos nagsunod sa higpit nga mga lakang sa kahinlo ug pagpanalipod. Isip resulta, makab-ot nato ang sterilization nga walay paggamit sa ethylene oxide.

Hot Tags: gidak-on 0 gelatin kapsula, China gidak-on 0 gelatin kapsula tiggama, suppliers, pabrika